BCPM无此数据 → 新增专属数据源 → 重新采集/采购/整合
原始数据存在但标准不符 → 解决:重构ETL预处理标准 → 重设抽取规则+标注体系
高质量标注数据获取难度大,公开数据集正负样本分布不均,模型欠拟合、偏差累积。
多源异构数据格式不统一、字段命名各异,数据清洗与对齐工作量占算法团队60%以上人力。
ADMET相关实验数据严重缺失,分子毒性、代谢特性、生物利用度难以量化评估,成药性判断如盲盒。
结构、文本、序列、影像数据互不相通,化合物编码不统一,跨模态样本难以对齐、无法建构联合训练集。
基于现有数据覆盖度与ETL标准匹配度,快速评估您的AI训练需求
摩熵BCPM 现有数据产品可直接输出,无需二次加工。
BCPM 不能直接满足,双场景并行定制处理。
BCPM无此数据 → 新增专属数据源 → 重新采集/采购/整合
原始数据存在但标准不符 → 解决:重构ETL预处理标准 → 重设抽取规则+标注体系
从多源异构数据入库,到消歧、纠错、格式统一,输出干净可用的原始训练集。
跨模态标签自动化构建,专业 NER 标注 + 负样本合成 + 实体对齐,提升数据集覆盖率与均衡度。
按训练/验证/测试 8:1:1 划分,分布均衡校验、质量门控与时序拆分,交付即可训练。
补充标注数据、均衡样本分布,完善ADMET验证数据集;统一格式与编码,打通多模态数据壁垒,同步前沿文献、专利及临床数据,解决数据稀缺、标准混乱、更新滞后等问题,建成可追溯的标准化训练数据体系。
覆盖药物研发全链路,为NLP、文档审校、预测分析及智能体提供高质量训练语料与特征工程,显著提效增准,彻底告别低效与偏差。
助力先导化合物快速发现与结构优化,同期缩短分子筛选、活性验证、临床方案设计各阶段周期。
依托完整数据科学评估分子成药性,前置识别毒性、代谢与选择性风险,减少研发失败与试错成本, 实现AI制药从数据处理到研发决策的全链路智能化。