AI制药公司常遇的数据困境

在药物研发智能化进程中,"缺数据、乱标准、少验证、断模态"是算法团队面临的主要困难,直接决定模型能否走出Demo,走进真实研发流水线
训练数据资源稀缺

高质量标注数据获取难度大,公开数据集正负样本分布不均,模型欠拟合、偏差累积。

难以启动模型训练
数据标准混乱

多源异构数据格式不统一、字段命名各异,数据清洗与对齐工作量占算法团队60%以上人力。

清洗成本居高不下
验证数据不足

ADMET相关实验数据严重缺失,分子毒性、代谢特性、生物利用度难以量化评估,成药性判断如盲盒。

分子筛选风险高
多模态数据割裂

结构、文本、序列、影像数据互不相通,化合物编码不统一,跨模态样本难以对齐、无法建构联合训练集。

模型上限被锁死

AI制药公司全链路数据定制解决方案

从  需求评估 场景分流 数据交付 ETL 加工 模型落地 闭环反馈  六阶一体,端到端构建 AI 制药训练数据的完整闭环
BCPM数据基座是否能满足需求?

基于现有数据覆盖度与ETL标准匹配度,快速评估您的AI训练需求

直接交付
标准数据交付

摩熵BCPM 现有数据产品可直接输出,无需二次加工。

现成可用·快速交付
进入定制
定制流程启动

BCPM 不能直接满足,双场景并行定制处理。

场景1:无匹配训练数据
场景2:ETL标准不匹配
数据定制加工与 ETL 治理
场景 1
无匹配训练数据

BCPM无此数据 → 新增专属数据源 → 重新采集/采购/整合

定制爬取管线
商业数据集采购
私有数据整合入口
场景 2
ETL 标准不匹配

原始数据存在但标准不符 → 解决:重构ETL预处理标准 → 重设抽取规则+标注体系

结构化抽取规则重写
专业NER标注体系
私有数据整合入口
训练数据层·标准源+按需定制
分子结构与性质
  • 公开化合物库
  • 分子结构、指纹、SMILES信息
  • ADMET、毒性可合成性标注
  • 描述符与特征工程
蛋白质-配体相互作用
  • 晶体结构(100K+)
  • 结合亲和力
  • 结合模式(氢键/疏水/π-π堆积)
  • 对接打分/MM-GBSA
临床试验预测数据
  • 临床试验结果
  • 各期成功率
  • 剂量-暴露-反应关系
  • 种族差异/药物基因组学
蛋白组/基因组数据
  • 蛋白序列
  • 预测结构
  • 蛋白-蛋白相互作用
  • 基因表达
生物医药文本数据
  • 文献摘要
  • 专利全文(US/EP/WO)
  • 临床试验方案
  • 药品说明书
加工层·数据训练集构建服务(ETL)
数据清洗去重

从多源异构数据入库,到消歧、纠错、格式统一,输出干净可用的原始训练集。

  • 多源接入
  • 标准化治理
  • 去重处理
  • 错误修正
  • 格式统一
数据标注与增强

跨模态标签自动化构建,专业 NER 标注 + 负样本合成 + 实体对齐,提升数据集覆盖率与均衡度。

  • 跨模态标签
  • 专业NER标注
  • 数据增强
  • 负样本生成
  • 实体对齐
数据集划分与质控

按训练/验证/测试 8:1:1 划分,分布均衡校验、质量门控与时序拆分,交付即可训练。

  • 训练/验证/测试集划分
  • 分布均衡校验
  • 质量门控
  • 时序划分
  • 模型兼容性交付
应用层·制药模型训练与落地
分子生成模型
  • 分子生成
  • 分子优化
  • 先导化合物
ADMET预测模型
  • 毒性预测
  • 代谢预测
  • 口服生物利用度
靶点发现模型
  • 新靶标
  • 关系挖掘
  • 基因-疾病关联
临床试验预测模型
  • 成功率
  • 入组预测
  • 安全性信号
文献问答模型
  • LLM-RAG
  • 知识提取
  • 智能问答
立即咨询

以四大核心价值,赋能AI制药企业

AI制药模型全覆盖
高质量结构化样本
数据准备提效
模型迭代加速
搭建高质量数据底座

补充标注数据、均衡样本分布,完善ADMET验证数据集;统一格式与编码,打通多模态数据壁垒,同步前沿文献、专利及临床数据,解决数据稀缺、标准混乱、更新滞后等问题,建成可追溯的标准化训练数据体系。

样本均衡
多模态打通
全链路溯源
优化AI模型表现

覆盖药物研发全链路,为NLP、文档审校、预测分析及智能体提供高质量训练语料与特征工程,显著提效增准,彻底告别低效与偏差。

精度提升
训练加速
迁移稳健
提速药物研发流程

助力先导化合物快速发现与结构优化,同期缩短分子筛选、活性验证、临床方案设计各阶段周期。

先导化合物加速
周期压缩
决策提前
降低风险 + 全域赋能

依托完整数据科学评估分子成药性,前置识别毒性、代谢与选择性风险,减少研发失败与试错成本, 实现AI制药从数据处理到研发决策的全链路智能化。

成药性评估
风险前置
决策智能化

经典案例展示

案例:某医药集团医药知识底座与AI智能体应用项目
项目背景
随着"三医联动"改革深化,集团面临数据分散、知识沉淀不足、智能化工具缺失等痛点。该项目旨在构建统一医药知识底座,孵化覆盖政策、市场、生态等场景的AI智能体,驱动数据资产向业务价值转化。
项目目标
整合多品类生物资源,定制科研专属字段与标准化加工链路,搭建生物数据库;通过私有化部署、API、MCP 协议、数据集批量推送等方式落地交付,为实验室提供专业化数据查询与科研分析服务。
项目价值
  • 提升内部运营效率、降低运营成本
  • 加快市场响应,赋能药事业务,拔高专业服务实力
  • 健全合规管控体系,有效降低合规风险

灵活的数据接入方式

四种接入方案,适配不同团队规模与技术架构
MCP协议
基于MCP标准协议接入医药数据,适合大模型应用、AI Agent 与智能体系统的实时数据调用。
API订阅
通过标准REST API实时查询数据,适合需要在线集成、实时分析的研发系统。
数据包交付
离线数据包定期交付,适合本地化部署、离线分析或大模型训练等场景。
深度定制化
针对特定研究领域或业务场景的专项数据集定制,包含私有化知识库建设服务。

合作流程

提交需求
预留信息,提交需求
方案报价
根据需求,专业人员进行报价
合同签订
签订合同,保障双方权益
接口调试/数据整理
API:接口调试,保障数据准确与接口稳定 数据文件:按需清洗、脱敏、格式化整理
正式交付
正式交付客户,后续持续跟进
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