欧盟互认程序药品

概述

本数据库收录了欧盟HMA（Heads Of Medicines Agency）经过互认程序批准的5万+药品详细信息、PAR(公告评估报告)、说明书等相关文件，收入数据六万余条。

本数据库实时更新，可查询药品批准日期、申请类型、市场状态、参照国（RMS）、相关成员国（CMS）、PAR(公告评估报告)、说明书等相关文件。

数据结构及样例

{
  "国家":"匈牙利;德国;奥地利;波兰;拉脱维亚;立陶宛;爱沙尼亚;保加利亚;捷克共和国;罗马尼亚;斯洛伐克共和国;斯洛文尼亚;克罗地亚",
  "药品名称":"Wamlox 10 mg/160 mg film-coated tablet"
  "MR编号":"HU/H/0403/003",
  "公司":"Krka, d.d., Novo mesto (SI)",
  "活性成分":"Amlodipine besilate 10 mg;Valsartan 160 mg",
  "活性成分（中）":"苯磺酸氨氯地平;缬沙坦",
  "剂型":"Film-coated tablet",
  "剂型（中）":"片剂",
  "批准日期":"2015-12-17",
  "市场状态":"Positive",
  "更新日期":"2025-01-29",
  "参照成员国(RMS)":"匈牙利",
  "ATC":"C09DB01",
  "药品名称(RMS）":"WAMLOX 10 mg/160 mg filmtabletta"
  "药品分类":"Chemical Substance",
  "药品分类(中)":"化学药",
  "处方类型":"Prescription Only",
  "处方类型(中)":"处方药",
  "官网":"https://mri.cts-mrp.eu/portal/details?productnumber=HU/H/0403/003",
}