重复用药

概述

根据我国处方管理办法相关政策，不合理用药中用药不适宜的情况常见重复用药，重复用药通常包含以下3 种情况：①同一药物成份但不同通用名的药物一起处方，导致剂量和作用重复，发生用药过量和药物不良反应；②含有相同主要成分的复方制剂联用；③同类药物，相同作用机制的药物合用。

本模块数据可结合药物和药物之间的成份、药理机制、给药途径等属性因素，对同一时期的处方用药进行预测分析，辅助用户快速预测分析多种药物合用期间是否存在用药不适宜之重复用药及其调整方案。

数据结构及样例

{
    "首字母": "Z",
    "药品信息": {
        "通用名称": "佐米曲普坦分散片",
        "汉语拼音首字母": "ZMQPTFSP"
    },
    "药品成份简介": "本品主要成份为佐米曲普坦",
    "药理作用简介": "药理作用\n佐米曲普坦是一种选择性5-HT1B/1D受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。用于成人先兆或非先兆偏头痛的治疗。\n毒理研究\n遗传毒性：Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株鼠伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验(CHO/HGPRT)结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验，无论是否有代谢活化剂存在，佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用；小鼠体内微核试验结果阴性。程序外DNA合成试验结果为阴性。\n生殖毒性：雌雄大鼠交配前到着床期间给予佐米曲普坦，剂量达400mg/kg/日(该剂量下的暴露量约为人最大推荐剂量10mg/日下的3000倍)，未显示对生育力的损害。\n大鼠和家兔的生殖毒性试验中，妊娠动物经口给予佐米曲普坦可导胚胎死亡和胎仔异常。器官形成期孕鼠经口给予佐米曲普坦100、400、1200mg/kg/日(母体血浆暴露量分别约为人每日最大推荐剂量10mg下的280、1100、5000倍)，导致剂量相关的胚胎死亡率增加，高剂量时具有统计学意义。高剂量产生母体毒性，表现为妊娠期间母体体重增量减少。在一项相似的家兔试验中，母体毒性剂量10和30mg/kg/日(母体血浆暴露量相当于人接受最大日推荐剂量10mg暴露量的11和42倍)时，胚胎死亡率增加。30mg/kg/日剂量时，观察到胎仔畸形(胸骨融合、肋骨异常)和变异(主要血管变异、肋骨骨化方式不规则)发生率增加。3mg/kg/日为无作用剂量(相当于10mg剂量时人的暴露量)。雌性大鼠妊娠、分娩和哺乳期给予佐米曲普坦，在母体毒性剂量400mg/kg/日(为人体暴露量的1100倍)时发现子代肾盂积水发生率增加。\n哺乳大鼠给予佐米曲普坦后1小时，乳汁中药物水平与母体血浆水平相当，4小时为血浆水平的4倍。\n致癌性：在大鼠、小鼠上进行了佐米曲普坦灌胃给药剂量达400mg/kg/d的致癌性研究。雌雄小鼠给药期限分别为92周和85周，最高剂量下的暴露量(原型药物血浆AUC)约为人单次服药10mg(最大日推荐量)时800倍，肿瘤发生率未见影响。大鼠试验中，对照组、低剂量组、中剂量组大鼠给药104～105周，高剂量组由于过高死亡率，给药101周(雄性)和86周(雌性)后处死，结果仅在400mg/kg/日(约为人服用10mg后暴露量的3000倍)组出现雄性大鼠甲状腺滤泡细胞增生和甲状腺细胞腺瘤发生率增加。",
    "参考资料": [
        {
            "说明书id": 74396,
            "说明书": "说明书-佐米曲普坦分散片（辅仁药业集团有限公司）"
        }
    ],
    "来源表名": "NMPA_西药",
    "药品成份": [
        "佐米曲普坦"
    ],
    "药理作用": [
        "抗偏头痛药"
    ],
    "给药途径": [
        "口服"
    ]
}